【8/18 LIVE】新增6例本土及5例境外移入COVID-19確定病例,無新增死亡;疫苗預約平台開放35歲至20歲(含)民眾預約高端疫苗,於8月23日起施打

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發布時間:2021-08-18 13:55:27

2021/8/18 14:00 中央流行疫情指揮中心嚴重特殊傳染性肺炎記者會

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    【即時字幕】2021/8/18 14:00 中央流行疫情指揮中心嚴重特殊傳染性肺炎記者會

    影片來源:衛生福利部疾病管制署YouTube頻道

    中央流行疫情指揮中心今(18)日公布國內新增11例COVID-19確定病例,分別為6例本土及5例境外移入;另確診個案中無新增死亡。

    指揮中心表示,今日新增之6例本土病例(均非居家隔離期間陽性者),為2例男性、4例女性,年齡介於20多歲至80多歲,其中1例8月14日發病,餘均為無症狀感染,個案分布為臺北市4例、新北市2例;其中2例為已知感染源、4例關聯不明,將持續進行疫情調查,以釐清感染源。

    指揮中心指出,近期確診個案解隔離情形,5月11日至8月16日累計公布14,663位確診個案中,已有13,214人解除隔離,解隔離人數達確診人數90.1%。

    指揮中心說明,今日新增5例境外移入個案,為1名男性、4名女性,年齡介於20多歲至40多歲,分別自美國(案15996、案15998)、沙烏地阿拉伯(案15997)、印度(案15999)、法國(案16000)入境,入境日介於5月17日至8月15日,均持有搭機前3日內檢驗陰性報告。

    指揮中心統計,截至目前國內累計2,407,073例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含2,389,646例排除),其中15,891例確診,分別為1,351例境外移入,14,487例本土病例,36例敦睦艦隊、2例航空器感染、1例不明及14例調查中;另累計110例移除為空號。2020年起累計821例COVID-19死亡病例,其中813例本土,個案居住縣市分布為新北市402例、臺北市313例、基隆市28例、桃園市26例、彰化縣15例、新竹縣12例、臺中市4例、苗栗縣3例、宜蘭縣及花蓮縣各2例,臺東縣、雲林縣、臺南市、南投縣、高雄市及屏東縣各1例;另8例為境外移入。

    指揮中心今日並表示,「COVID-19公費疫苗預約平台」( https://1922.gov.tw/ )自8月16日10時起,已開放高端疫苗預約,至今日12時截止,總計約41.9萬人完成預約,並將於8月23日至8月29日施打。惟為利疫苗資源有效利用,將自8月18日16時至8月20日12時止,增加開放「8月13日12時以前意願登記,且為35歲至20歲(含)[即2001年8月23日(含)以前出生]民眾」預約,估計約有29.8萬人。

    指揮中心說明,請符合上述預約接種資格者,可於開放預約期間進行預約,亦將於開放預約後,陸續收到提醒簡訊,請記得進行預約。此次增加開放對象同樣預定於8月23日至8月29日施打,並視疫苗供應期程調整接種場次,籲請民眾屆時準時前往接種。

    指揮中心提醒,前次(8月16日10時至8月18日12時止)已宣布之符合預約資格對象,包含「65歲以上長者」、「64歲至20歲(含)第九類對象」以及「64歲至36歲(含)民眾」,依原預約時間,已於8月18日中午12時停止預約及修改;8月18日16時至8月20日12時,則僅開放上述增加開放對象進行預約。

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    國產疫苗能被WHO認可? 專家點出「台灣國際處境」得做2件事

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    發布時間:2021-08-18 15:45:00

    記者陳俊宏/綜合報導

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      國產疫苗高端通過緊急使用授權(EUA),而聯亞則沒通過EUA。毒理學專家招名威表示,國產疫苗未來會不會被WHO認可?這其實牽涉到的更不只是藥廠間的商業競爭,還有國與國間的政治角力。他認為,現階段高端需補強兩件事,一是必須要盡快做第三期把保護力百分比算出來,第二在被全球國家認可上,還需要在商業佈局上多加把勁!

      招名威17日在「招名威教授 毒理威廉」臉書指出,聯亞沒通過EUA又衍伸出一堆謠言,「印度三期的沒過,沒做二期的可以在台施打」,這問題的癥結點還是關於高端不被全球認可這事,真的是這樣嗎,「我只能說,高端你的商業佈局要再加強!」

      招名威說,關於國產疫苗不被全球認可,只是「目前」沒有被認可,再說它雖然保護力百分比還沒算出來,不過這並不表示它「不具保護力」,這是兩件不同邏輯的事,大家別搞混了;畢竟疫苗不僅是戰略物資,疫苗產業也是一個寡占的產業,全球9成市場只被四家跨國知名大廠瓜分,所以一個來自台灣全新的疫苗要一出場就被全球認可,根本是不可能的事!

      招名威寫道,但要解決不被認可的狀況,他認為藥廠的商業佈局是關鍵,畢竟EUA或是藥證申請的NDA都是屬「國家」為單位的制度,再加上現在許多國家都還缺乏疫苗,若國產疫苗廠能在後續的半年到一年內,透過任何方式佈建他們的跨國網絡,讓疫苗能取得這些國家的EUA授權或藥證,自然而然疫苗就可以走出去;而且像這樣的國家越多,認可國產疫苗的國家才會越多,要被認可是要自己走出去,不是人家自己會跑上來的。

      招名威表示,不過,一般民眾會認為美國、英國這些國家不認可的疫苗就是爛疫苗,真的是這樣嗎?以AZ為例,AZ在美國沒有拿到EUA,但美國FDA和CDC並沒有因此認定AZ就是一個爛疫苗;相反的,凡是施打過AZ的留學生還是可以進入校園讀書,所以要知道,一個疫苗可以在其國內大規模使用,考量的基礎點「不完全是」疫苗的品質而已。

      招名威指出,商業考量也是主軸,想想看,美國當前已有莫德納和嬌生兩款疫苗通過EUA,在商業角度上,美國怎麼可能再通過另外一支疫苗進行EUA施打來搶佔自家人生意?更何況,AZ的技術門與嬌生一樣,保護力也差不多,完全沒有佔到任何優勢,所以美國當然不會認可AZ在國內施打,但這不表示AZ被美國認為是爛疫苗,這是兩碼子事。

      招名威提到,至於國產疫苗未來會不會被WHO認可?這其實牽涉到的更不只是藥廠間的商業競爭,還有國與國間的政治角力,台灣的國際處境大家理解,所以我們生產出來的疫苗當然有可能會被多方打壓,甚至來自輝瑞、莫德納或Novavax都有可能,「但我好奇,就算WHO不認可,難道這個疫苗就不能施打嗎?是無效的疫苗嗎?就像是台灣不是WHO的會員國,難道我們就不能堂堂正正地活下去嗎?當然不是嘛!」

      招名威說,聯亞沒有,但高端疫苗是通過食藥署標準規範試驗出來的疫苗,可見它的安全性和有效性是有一定水準的,當然可以施打,之後也可以出國;但現階段需補強之處也有兩件,一是必須要盡快做第三期把保護力百分比算出來,第二在被全球國家認可上,還需要藥廠在商業佈局上多加把勁!

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